مباشر
أين يمكنك متابعتنا

أقسام مهمة

Stories

47 خبر
  • تجدد التوتر وانهيار الحوار بين واشنطن وطهران
  • مونديال 2026
  • العملية العسكرية الروسية في أوكرانيا
  • تجدد التوتر وانهيار الحوار بين واشنطن وطهران

    تجدد التوتر وانهيار الحوار بين واشنطن وطهران

  • مونديال 2026

    مونديال 2026

  • العملية العسكرية الروسية في أوكرانيا

    العملية العسكرية الروسية في أوكرانيا

  • فيديوهات

    فيديوهات

  • جبهة اليمن تشتعل بعد قصف مطار صنعاء

    جبهة اليمن تشتعل بعد قصف مطار صنعاء

  • قبل موقعة الأرجنتين وإنجلترا.. تركي آل الشيخ يعلق على ما قاله مارادونا عن هدفه المثير للجدل

    قبل موقعة الأرجنتين وإنجلترا.. تركي آل الشيخ يعلق على ما قاله مارادونا عن هدفه المثير للجدل

  • الدفاع الروسية: تحييد أكثر من 1,5 ألف جندي أوكراني وإسقاط 558 مسيرة خلال يوم

    الدفاع الروسية: تحييد أكثر من 1,5 ألف جندي أوكراني وإسقاط 558 مسيرة خلال يوم

أشد الأمراض فتكا بالبشرية.. حالات غريبة ونادرة لا تبقي فرصة للنجاة

تدمر بعض الأمراض أجساد البشر بشكل مفاجئ وسريع لدرجة أن النجاة منها تصبح مستحيلة، حيث تصل معدلات الوفاة فيها إلى 100%. 

أشد الأمراض فتكا بالبشرية.. حالات غريبة ونادرة لا تبقي فرصة للنجاة
Bevan Goldswain / Gettyimages.ru

ورغم ندرتها الشديدة بفضل التقدم في الطب، ما تزال بعض هذه الأمراض موجودة، وغالبا ما تكون أسبابها غير تقليدية، سواء كانت وراثية أو مرتبطة بممارسات غريبة. 

وتظهر هذه الأمراض عادة في شكل اضطرابات نادرة في الدماغ أو الجهاز العصبي، وقد تنشأ من أسباب موروثة أو حتى من عادات ثقافية قديمة. 

وفي هذه المقالة، نسلط الضوء على مجموعة من هذه الأمراض القاتلة والنادرة، ونتعرف على خصائصها الفريدة التي جعلتها واحدة من أخطر التحديات الصحية للبشرية:

مرض كروتزفيلد-جاكوب (CJD)
تقول مراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها الأمريكية إن مرض كروتزفيلد-جاكوب "دائما ما يكون قاتلا".

مرض كروتزفيلد-جاكوب هو اضطراب نادر الحدوث يصيب الدماغ ويؤدي إلى الخرف. وينتمي هذا المرض إلى فئة من الأمراض البشرية والحيوانية تعرف باسم "اضطرابات البريون". ويمكن أن تتشابه أعراضه مع أعراض ألزهايمر. ولكن عادة ما يتفاقم هذا المرض بشكل أسرع ويؤدي إلى تدمير الدماغ والموت.

وفي معظم الحالات، يتطور المرض "عرضيا". ولكن هذه الحالة القاتلة يمكن أن تورث إذا كان أحد الوالدين يحمل طفرة تسبب تكون البريونات في دماغه خلال مرحلة البلوغ.

ويموت معظم المرضى في غضون عام من ظهور الأعراض الأولية، والتي تشمل فقدان الذاكرة، وضعف التفكير، وتغيرات في الشخصية، وحركات مفاجئة ومتشنجة.

الأرق العائلي القاتل (FFI)
هذا المرض هو حالة وراثية لا تسبب اﻷرق وعدم القدرة على النوم فحسب، بل يمكنها أن تسرق حياتك في النهاية.

وهذا المرض النادر الذي ينتمي أيضا إلى عائلة اضطرابات البريون، يؤثر على الدماغ والجهاز العصبي المركزي.

ويسبب ليالي بلا نوم، وفقدان الذاكرة، وتفاقم التشنجات العضلية، وفقا للمنظمة الوطنية للأمراض النادرة (NORD).

وهو حالة تنكسية ما يعني أنها تزداد سوءا تدريجيا، ولا يوجد علاج لها. ولذلك، تركز العلاجات المتاحة على تخفيف الأعراض وجعل المرضى في حالة راحة.

وعلى مستوى العالم، يؤثر المرض على نحو 50 إلى 70 عائلة فقط. ولكن لا يصاب به سوى واحد أو اثنين من كل مليون شخص.

داء الكلب
إذا كنت تعتقد أن داء الكلب هو مجرد مشكلة لحيوانك الأليف، فكر مرة أخرى. إنه أحد أخطر الأمراض المعروفة للبشرية، حيث تم تسجيل أقل من 20 حالة نجاة بشرية من هذا المرض في جميع أنحاء العالم، وفقا لمراكز مكافحة الأمراض.

ويبدأ المرض بشكل خفيف مع أعراض مشابهة للإنفلونزا وإحساس غريب بالحكة قرب منطقة العضة. ولكن عندما يتقدم المرض، يصبح مرعبا ويؤدي إلى القلق، والهلاوس، والخوف من الماء (رهاب الماء)، واضطراب دماغي كامل.

ومن دون علاج فوري بعد التعرض للفيروس، يكون داء الكلب قاتلا في معظم الحالات.

الكورو
الكورو، وهو اضطراب دماغي قاتل، له تاريخ غريب جدا. فقد كان منتشرا في الخمسينيات والستينيات بين شعب فور في بابوا غينيا الجديدة بسبب أكل لحوم البشر التي تتم أثناء طقوس الدفن لدى السكان اﻷصليين في المنطقة.

وينتج مرض كورو عن البريونات ( أو الجزيئات البروتينية المسببة للعدوى أو جسيم معد بروتيني)، وفقا لموقع Healthline.

ويعني اسم كورو "الارتعاش" أو "الارتعاش من الخوف"، حيث كانت الرعشات من الأعراض الأولى. 

ويظهر على المرضى التكلم بطريقة غير واضحة، يليها تغييرات في المزاج وعدم القدرة على الأكل أو الوقوف.

وكان الموت يحدث عادة في غضون ستة أشهر إلى سنة.

وقبل وفاتهم، كان الضحايا غالبا ما ينخرطون في نوبات من الضحك، ولهذا يسمى الكورو أحيانا "مرض الضحك".

لحسن الحظ، مع انخفاض ممارسات أكل لحوم البشر، انخفض أيضا مرض الكورو - وهو الآن شبه منقرض.

تناذر غيرستمان-ستراوسلر (GSS)
يعد هذا المرض نادرا للغاية لدرجة أنه تم تحديده في عدد قليل جدا من العائلات في جميع أنحاء العالم.

ويبدأ معظم المرضى في تطوير الأعراض بين سن 35 و 55، بدءا من مشاكل التنسيق إلى الخرف، والكلام غير الواضح، وحتى العمى.

ويمكن أن تتطور الأعراض ببطء لمدة تتراوح بين 2 إلى 10 سنوات قبل أن تؤدي إلى إعاقات شديدة والموت.

ولا توجد علاجات لوقف تقدم المرض، ولك، بدلا من ذلك، تركز العلاجات على إدارة الأعراض.

المصدر: ذا صن

التعليقات

قدم معلومات أدت إلى مقتل قادة.. لبنان يعتقل عميلا مقربا من حزب الله بتهمة التجسس لصالح إسرائيل

"إنهم لا يريدونك هناك".. ترامب يطلب من نتنياهو سحب القوات الإسرائيلية من سوريا ولبنان

الحرس الثوري يهدد بإغلاق طرق تصدير النفط والغاز في المنطقة

صور أقمار صناعية حديثة تظهر أضرار هجمات إيران على القواعد الأمريكية في الأردن وسلطنة عُمان وقطر

القيادة المركزية الأمريكية تعلن بدء جولة جديدة من الهجمات ضد إيران

لجنة الأمن القومي في البرلمان الإيراني: "مذكرة التفاهم" لم تعد سارية المفعول

رسميا.. القوات الأمريكية تعلن إعادة فرض الحصار البحري على إيران

الثوري الإيراني: استهدفنا في الموجة الـ 3 عدة مخازن أسلحة وسفنا وطائرات العدو ومنصة إطلاق طائرات MQ9

الجيش الإيراني يستهدف مرابض مقاتلات إف 18 ومنشآت أخرى للجيش الأمريكي في قاعدة الأزرق بالأردن

الكويت.. إصابة 4 من منتسبي الجيش في استهداف إحدى القطع البحرية

الجيش الإسرائيلي يعلن وفاة كاتس بعد 3 أشهر من إصابته بشظايا صاروخ إيراني

مكتب أحمدي نجاد يرد على تقرير صحيفة "نيويورك تايمز" بشأن الإقامة الجبرية وعلاقته بالموساد